PIVAS批间工作台清洁确认：避免残留与交叉污染的实操流程
说明静配中心在不同药品或不同风险批次之间，如何完成工作台清洁、接触时间确认、记录和异常处置，降低交叉污染风险。
药事知识库
围绕 PIVAS、门急诊输液中心和医院药事流程发布可检索内容。
静配中心肠外营养液总量核对：处方拆分到成品复核的防错要点
围绕肠外营养液处方总量，建立医嘱、计算单、各组分标签和成品袋的逐项核对方法，减少少配、多配与错患者风险。
静配中心生物安全柜维护后放行核查要点
PIVAS生物安全柜维护后恢复无菌调配的隔离、核查和放行流程。
PIVAS肠外营养液配伍复核：把风险拦在调配前
静配中心对肠外营养液实施处方、配伍和版本复核的实务要点。
静配中心成品输液周转车装载顺序核验：减少错病区与漏配送
成品输液从PIVAS出库到病区接收前，按病区、给药时段和特殊储存要求设计周转车装载顺序，并在装车和交接两端扫码核验，可降低错送、漏送和延迟发现问题的风险。
PIVAS危害药物调配：个人防护装备更换与污染控制闭环
静配中心处理细胞毒性等危害药物时，应把个人防护装备更换纳入可追溯流程：明确触发条件、污染隔离、双人确认和记录复核，避免把风险带入下一批调配。
静配中心基液领用与空袋核销：PIVAS配制前后如何防错用
基液规格相近、用量集中时，PIVAS应把领用核对、配制前扫码、空袋回收和数量核销连成闭环，及时发现错用与漏记。
PIVAS批次清场怎么做：静配中心防止跨批混淆的四个确认点
静配中心在切换配制批次时，应通过物料、在制品、设备状态和记录四项清场确认，降低跨批混淆和漏处置风险。
PIVAS 模糊医嘱澄清闭环：静脉用药调配中心如何避免“猜着配”
当溶媒、给药途径、输注时间或医嘱单位存在歧义时，PIVAS 必须先冻结任务、完成药师澄清和系统回写，再恢复调配，避免把经验判断带入患者用药。
PIVAS 生物安全柜每日启用核查：静配中心把设备状态变成可追溯放行证据
静配中心每日开台前，应把生物安全柜的风机、报警、气流与清洁状态连接到人员、批次和异常处置记录，避免“设备能开机”被误当成“可以调配”。