PIVAS避光输液配送核对：让调配完成后的光照风险可追溯

避光要求从处方审核就开始传递

药师审核到需要避光的静脉用药时，应确认医嘱、药品属性和标签提示一致，并将避光要求带入成品输液标签、配送清单和电子任务。仅在药袋上贴一个提示，无法保证后续暂存和转运人员看见要求。对使用避光袋、避光套或避光周转箱的本院规则，应明确由哪个岗位执行和复核。

成品暂存区按风险分层摆放

调配完成后，避光输液应在规定的遮光条件下暂存，避免与普通成品混放后被反复挑拣、暴露在强光下。装箱前核对患者信息、药袋数量、避光外包装完整性及配送批次；如果避光材料破损、缺失或无法判断暴露时长，应先隔离该袋输液并联系药师评估，不以补贴一张标签替代质量判断。

配送与病区交接要核对“条件”而非只核对数量

配送人员领取时，应确认周转箱或遮光包装已关闭、清单标有避光标识；交接时由病区接收人员同时核对数量、患者信息和遮光状态。对门急诊静脉用药调配中心的短时急送任务，可把“避光包装完好”设为扫描确认项，减少高峰期口头交接遗漏。病区暂存位置也应避免窗边、治疗车照明直射等持续光照来源。

出现暴露疑虑时这样闭环

发现避光袋破损、运输箱打开或交接不清时，先停止使用并保留药袋、外包装和配送记录；再由PIVAS药师结合药品说明书、本院稳定性资料、已知暴露条件和时间作出继续使用、重新包装、重新调配或报废决定。结论应反馈给病区并登记到原配送任务，既保证临床用药及时，也为后续培训和改进提供真实依据。